血糖高（DM）相关联的睑板腺实用功能心里障碍（MGD）不是种发病率性面部外层疾患，并未很好的的肿瘤药物治愈。血糖高导致的脂质产生混乱是MGD发展进步的关键的衡量标准。二冬消渴方（EDXKD）用于有一种中草药复方，更具滋阴补肾清火、化淤化瘀的功用，在治愈血糖高简述潜在症中表明出有效时间，本研究探讨主要是表明EDXKD对DM MGD的治愈效果好简述分子结构体制。

2024年6月，河南省中医药学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向药物细胞代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

文章标题命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

投资者行业：江苏省中医院

探究文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来了系统：非靶向疗法治疗代谢转化组、非靶向疗法治疗脂质组

英文论文图：

01探索但是

二冬消渴方的非靶向疗法分泌组学研究分析

用非靶点分解组学共认定出556个普通机械部分，用ITCM、HERB和TCMSP信息库数据检索EDXKD中9种药材的普通机械活性酶的物质。利用LC-MS/MS数据剖析毕竟，认定出33种有用普通机械部分，例如异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据系统药学学从已认定的33种有机物中收集664个不确定性药靶点，建设方案草药-有机物靶点系统图（图1A）。查到T2DM和MGD的症状靶点后，获取86个比较常见症状靶点。这86个症状靶点被人为是DM MGD的不确定性改善靶点（图1B）。用整和EDXKD的症状和药靶点，在DM MGD的改善中引领药学目的的有5个人类基因，例如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。用系统数据剖析，由5个总体目标建设方案的PPI系统制造了6个接点（图1D）。 能够KEGG和GO聚集概述得知，GO聚集共刷出751五个聚集然而，当中730个与怪物期间关于、21五个与大分子效果关于（图1E）。不但，在KEGG聚集概述中聚集了1五个关于通道（图1F），进一歩概述反映，EDXKD很有也许能够调理脂肪细胞和冠状动脉粥样固化或IL-17和PPARG数据卫星信号通道在DM MGD的中药治愈中挥发做用（图1G）。成了洞察深入分析一下EDXKD中药治愈DM MGD的潜在的逻辑，的实验者参与了“草药-靶点-部分-通道”网络数据问题可视化管理（图1H），只能根据内在靶点建立和KEGG概述然而，的实验者估测EDXKD很有也许能够调理PPARG数据卫星信号通道在DM MGD中挥发中药治愈做用。

图1|非靶点分解和网格药剂学学介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学定量分析

探讨工作工人出现了糖尿病自身自身和一切正常MG中间有183种不一样抒发的脂质，在其中117种调低，66种上浮。重要的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、碳水化合物细胞酸酸(FA)和固醇脂(ST)，表示DM MGD大鼠的MG中来源于脂质排泄絮乱(图2D和E)。为了能让表达T2DM对MG的影向到与EDKXD医治DM MGD中间的相互影向，探讨工作工人开展了差表组、DM MGD组和EDKXD组中间的不一致性脂质，或者EDKXD对鸟卵的影向到。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄缓解相互影向为相互之间(图2F)。值得买目光的是，12种脂质在给药EDKXD后出现了了不错影响，与差表组的前景类似的，可逆了DM MG的异样排泄(图2G)。先进典型的脂质生物学标制物是鞘磷脂(SM)、乳糖碳水化合物细胞酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物细胞酸酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

因为进这一步浅论DM MGD中脂质细胞代谢转化失常的管理机制，的钻研人工浅析了DM MGD大鼠MG中代码脂质细胞代谢转化关于因素的什么是基因组和淀粉酶。与一般组对比，DM MGD组MG团体中MTTP和APOB什么是基因组理解正相关有效调低(图3A和B)，核蛋白质酸转化淀粉酶CD36和p-ACC理解正相关有效调低(图3C-E)。EDXKD新增了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的理解。不仅而且，的钻研人工关注到在DM MG中UCP2理解新增，p-AMPK理解少。而EDKXD组UCP2的理解级别看不出不超过DM MGD组，AMPK的磷碱化级别提高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质深入分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD确认成功激活PPARG卫星信号通道以调节器DM MGD的脂质消化吸收

科研成员又经由天然免疫荧光、mRNA体现、球核苷酸印刷痕迹介绍并且HE染色的，否认PPARG是EDXKD方法DM MGD的重要性靶点。后继科研成员使用的PPARG限溶液剂T0070907来考核EDXKD什么情况下可经由刺激PPARG/UCP2/AMPK网络信号灯通道来调接脂质并增强 DM MGD。经由WB和RT-qPCR检查测量UCP2/AMPK网络信号灯通道中球核苷酸和DNA的体现横向。T0070907限制PPARG体现后，与DM MGD组不同之处，UCP2体现增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP体现有效降低。可是，EDXKD方法可以恢复了PPARG介导的UCP2低体现，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的体现(图4A-H).

图4| EDXKD凭借激活开通PPARG卫星信号信号通路以缓解DM MGD的脂质代谢率

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该理论研究关键展现低于报告： 1.EDXKD减轻了MG中的脂质积攒，并可以改善了高血糖MGD大鼠的脸部的表面指标体系； 2.EDXKD的包括灵活性基本成分在脂质调理各方面体现了优质； 3.PPARG预警径路是EDXKD治疗方法糖尿病的风险MGD的根本路线； 4.选择出12种脂质细胞代谢转化有机物做为EDXKD的治疗高血糖MGD的海洋生物标志牌物，至少甘油磷脂细胞代谢转化是主要的的脂质调试路线； 5.EDXKD上涨了PPARG的把你想表达出来，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK信息网络数据，遏制脂质合成并提高网站脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物技术提供了非靶向治疗产生组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、代谢转化组学或是多个学综合的产品技术工艺业务风险管理体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中医排泄组局部应对设计方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供草药材料介绍、草药入血/进行介绍、无线网络药学学介绍等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学或然降钙素原检测靶点基础代谢组、MLT4500中医药学mtk量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学属于基础代谢物和4500+医学专业脂质消化吸收物的mtk量绝对性酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料医学文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.